Acetonitrile (Reag. USP, Ph. Eur.) for HPLC gradient / UHPLC supergradient grade, ACS

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Informazioni sull'acetonitrile - Le linee di emissione dell'acetonitrile sono state rilevate dal radiotelescopio nel nucleo della cometa C/1973 E1 (Kohoutek) il 1° dicembre 1973. Gli astronomi dell'ESO, con l'aiuto del telescopio ALMA, hanno rilevato per la prima volta quantità maggiori di acetonitrile intorno alla giovane stella MWC 480 nell'aprile 2015. - Produzione - Le possibilità di produzione sono le reazioni di sostituzione nucleofila, ad esempio, del bromometano con il cianuro di sodio (NaCN). A livello industriale, l'acetonitrile viene prodotto in quantità relativamente ridotte come sottoprodotto nella produzione di acrilonitrile. Il prezzo e la disponibilità sono quindi legati alla produzione di poliacrilonitrile. - Proprietà - Se riscaldato ad alte temperature e in caso di incendio, l'acetonitrile emette gas tossici come cianuro di idrogeno e ossidi di azoto. Si formano miscele esplosive con l'aria. L'acetonitrile attacca la gomma e scioglie molti polimeri. A contatto con l'acido solforico sotto calore, può verificarsi una polimerizzazione esplosiva. L'acetonitrile forma con l'acqua una miscela azeotropica composta da 83,7% in peso di acetonitrile e 16,3% di acqua con un punto di ebollizione di 76,5 °C, 5,5 K al di sotto del punto di ebollizione dell'acetonitrile puro. - Caratteristiche di sicurezza - L'acetonitrile forma miscele aria-vapore altamente infiammabili. Il composto ha un punto di infiammabilità di 2 °C. L'intervallo di esplosione è compreso tra il 3,0% in volume (50 g/m3) come limite inferiore di esplosione (LEL) e il 17% in volume come limite superiore di esplosione (UEL). La concentrazione di ossigeno limitante è 12,7 vol% a 25 °C. La larghezza dell'apertura limite è stata determinata in 1,5 mm. Ciò comporta l'assegnazione al gruppo di esplosione IIA. La temperatura di accensione è di 525 °C. La sostanza è pertanto assegnata alla classe di temperatura T1. La conducibilità elettrica è piuttosto bassa, 6108 Sm1. - Utilizzo - L'acetonitrile è un solvente comune in laboratorio, nelle analisi chimiche (ad es. HPLC) e nella chimica tecnica, soprattutto per l'estrazione dell'1,3-butadiene. L'acetonitrile viene utilizzato come solvente per i sali conduttori nei condensatori a doppio strato. - Acetonitrile-d3 - L'acetonitrile completamente deuterato (acetonitrile-d3), in cui i tre atomi di idrogeno sono stati sostituiti dal deuterio, viene utilizzato come solvente nella spettroscopia NMR. - Informazioni sulla sicurezza
L'acetonitrile è un irritante. È nocivo per inalazione, ingestione e contatto con la pelle. L'acetonitrile viene assorbito attraverso la pelle (per via percutanea) e agisce come un veleno per il sangue nell'organismo. L'acetonitrile ha una bassa tossicità a basse dosi. Viene metabolizzato in acido cianidrico, che è la causa dei sintomi osservati. I sintomi sono di solito ritardati (2-12 ore) perché l'organismo impiega tempo a metabolizzare l'acetonitrile in cianuro. I casi di avvelenamento per inalazione, ingestione orale o assorbimento cutaneo nell'uomo sono rari ma non sconosciuti. I sintomi che si manifestano solo alcune ore dopo l'esposizione comprendono difficoltà respiratorie, polso basso, nausea e vomito. Nei casi più gravi, possono verificarsi convulsioni e coma, seguiti da morte per insufficienza respiratoria. Le misure da adottare sono le stesse dell'avvelenamento da cianuro.

FAQs

Che cos'è l'acetonitrile?

L'acetonitrile è un solvente organico polare, con formula CH3CN. È il nitrile organico con la struttura più semplice possibile. L'atomo di azoto della molecola contiene una coppia di elettroni non appaiati che gli conferisce le proprietà di reattività e stabilità. È un liquido incolore, ampiamente utilizzato perché è miscibile con l'acqua e con un'ampia varietà di solventi organici, ad eccezione degli idrocarburi saturi (frazioni petrolifere), ha un basso punto di fusione e una bassa assorbanza nello spettro del quasi-ultravioletto (200 nm - 400 nm). Di conseguenza, le sue applicazioni sono numerose e varie. L'acetonitrile è noto anche come cianuro di metile, cianometano o etanonitrile.

A cosa serve l'acetonitrile?

Le applicazioni dell'acetonitrile sono molteplici: solvente per l'estrazione del butadiene; intermedio chimico per la produzione di pesticidi come l'acetamipride; solvente per composti organici e inorganici. Viene inoltre utilizzato come materia prima per la produzione di acetofenone, tiamina, acetamidina, ecc.; per l'estrazione di catrami, fenoli e coloranti negli idrocarburi del petrolio (poiché questi ultimi sono insolubili in acetonitrile); nella produzione di fibre acriliche, nella fabbricazione di prodotti farmaceutici, di gomma nitrilica, di resine ABS, ecc. Nella sintesi organica viene utilizzato come solvente polare aprotico per la preparazione di farmaci, intermedi, oligonucleotidi e peptidi. Per le determinazioni analitiche, l'acetonitrile ad alta purezza è un solvente ampiamente utilizzato, particolarmente adatto alle tecniche cromatografiche. Negli ultimi anni, l'uso della cromatografia liquida ad altissime prestazioni (UHPLC) è cresciuto notevolmente. La maggiore velocità di analisi, l'elevata efficienza, l'alta risoluzione, la robustezza, l'affidabilità e la disponibilità commerciale di un'ampia gamma di strumenti UHPLC e di fasi stazionarie, con miglioramenti significativi nella tecnologia di queste apparecchiature (rivelatori, iniettori automatici, pompe, colonne, ecc.), ha portato un numero sempre maggiore di laboratori ad acquisire apparecchiature UHPLC e a sviluppare metodi per l'analisi di prodotti farmaceutici, ad esempio, utilizzando questa tecnica. Per ottenere le massime prestazioni di questi sistemi UHPLC, si raccomanda di utilizzare solventi adeguati di elevata purezza per aumentare la sensibilità di rilevamento, migliorare l'accuratezza della quantificazione e proteggere i sistemi UHPLC dalle impurità particellari che possono intasare e bloccare il sistema. L'acetonitrile è utilizzato anche in cromatografia liquida/spettrometria di massa (LC/MS), ad esempio per l'analisi di peptidi e proteine, la spettroscopia, l'analisi dei residui di pesticidi, la sintesi del DNA, ecc.

Quali sono le applicazioni dell'acetonitrile?

Le applicazioni dell'acetonitrile sono molteplici: solvente per l'estrazione del butadiene; intermedio chimico per la produzione di pesticidi come l'acetamipride; solvente per composti organici e inorganici. Viene inoltre utilizzato come materia prima per la produzione di acetofenone, tiamina, acetamidina, ecc.; per l'estrazione di catrami, fenoli e coloranti negli idrocarburi del petrolio (poiché questi ultimi sono insolubili in acetonitrile); nella produzione di fibre acriliche, nella fabbricazione di prodotti farmaceutici, di gomma nitrilica, di resine ABS, ecc. Nella sintesi organica viene utilizzato come solvente polare aprotico per la preparazione di farmaci, intermedi, oligonucleotidi e peptidi. Per le determinazioni analitiche, l'acetonitrile ad alta purezza è un solvente ampiamente utilizzato, particolarmente adatto alle tecniche cromatografiche. Negli ultimi anni, l'uso della cromatografia liquida ad altissime prestazioni (UHPLC) è cresciuto notevolmente. La maggiore velocità di analisi, l'elevata efficienza, l'alta risoluzione, la robustezza, l'affidabilità e la disponibilità commerciale di un'ampia gamma di strumenti UHPLC e di fasi stazionarie, con miglioramenti significativi nella tecnologia di queste apparecchiature (rivelatori, iniettori automatici, pompe, colonne, ecc.), ha portato un numero sempre maggiore di laboratori ad acquisire apparecchiature UHPLC e a sviluppare metodi per l'analisi di prodotti farmaceutici, ad esempio, utilizzando questa tecnica. Per ottenere le massime prestazioni di questi sistemi UHPLC, si raccomanda di utilizzare solventi adeguati di elevata purezza per aumentare la sensibilità di rilevamento, migliorare l'accuratezza della quantificazione e proteggere i sistemi UHPLC dalle impurità particellari che possono intasare e bloccare il sistema. L'acetonitrile è utilizzato anche in cromatografia liquida/spettrometria di massa (LC/MS), ad esempio per l'analisi di peptidi e proteine, la spettroscopia, l'analisi dei residui di pesticidi, la sintesi del DNA, ecc.

Qual è il punto di fusione dell'acetonitrile?

Il punto di fusione (congelamento) dell'acetonitrile è -45 °C.

Qual è il punto di ebollizione dell'acetonitrile?

Il punto di ebollizione dell'acetonitrile è 82 °C.

Qual è la solubilità dell'acetonitrile?

L'acetonitrile è miscibile con metanolo, etanolo, isopropanolo, acetato di metile, acetato di etile, etere, soluzioni di acetammide, cloroformio, tetracloruro di carbonio, cloruro di etilene e con molti idrocarburi insaturi; immiscibile con molti idrocarburi saturi (frazioni del petrolio).

Qual è la densità dell'acetonitrile?

La densità dell'acetonitrile è 0,786 g/mL a 25 °C.

Qual è il momento di dipolo dell'acetonitrile?

Il momento di dipolo dell'acetonitrile è 3,92 D.

Qual è la costante dielettrica dell'acetonitrile?

La costante dielettrica (permittività) dell'acetonitrile è 37,5 a 20 °C.

Quali sono le schede di sicurezza dell'acetonitrile?

Le schede di sicurezza dell'acetonitrile secondo il regolamento CLP (Classification, Labeling and Packaging) sono: H225, H302+H312+H332, H319; P210, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P403+P235, P501. I simboli o pittogrammi secondo il GHS (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals) sono: GHS02 e GHS07. L'acetonitrile è solo per uso professionale. È possibile consultare la Scheda di sicurezza (SDS) seguendo questo link https://www.itwreagents.com/download_file/sds/221881/es/sds_221881_es.pdf.

Dove acquistare l'acetonitrile

È possibile acquistare l'acetonitrile a marchio PanReac AppliChem da ITW Reagents attraverso la sua rete mondiale di distributori, o attraverso il negozio online se si è clienti registrati di ITW Reagents. Seguite questo link per trovare un distributore nel vostro paese https://itwreagents.com/rest-of-world/es/distribuidores-rw. Se desiderate acquistare acetonitrile per i processi produttivi, contattateci direttamente.