Dimensioni confezioni (4)
| Codice | dimensione imballaggio | prezzo per unità | quantità | |
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| Codice e imballaggio | Prezzo per articolo | |||
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Codice
A7089,0100
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dimensione imballaggio
100 ml
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prezzo per unità
unico
37,60€
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quantità
31,96€x 6 unità
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Codice
A7089,0500
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dimensione imballaggio
500 ml
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prezzo per unità
unico
64,20€
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quantità
54,57€x 6 unità
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Codice
A7089,1000RF
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dimensione imballaggio
1 L
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prezzo per unità
unico
113,90€
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quantità
96,82€x 6 unità
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Codice
A7089,2500RF
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dimensione imballaggio
2.5 L
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prezzo per unità
unico
249,40€
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quantità
211,99€x 4 unità
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Dati tecnici
- Product Code:
- A7089
- Product Name:
- DNA/RNA-ExitusPlus™
- Specifications:
- • removes DNA and RNA contaminations from surfaces
• for cleaning of PCR work stations and equipment
• for cleaning of electrophoresis equipment, pipetts, reaction tubes etc.
• delivered as spray bottles or as refill bottles (RF)
♦ The special features
• non-enzymatic degradation of DNA and RNA by catalytic and cooperative effects of the components
• All components of DNA-ExitusPlus™ are readily biologically degradable and not harmful or toxic for humans.
• Doesn't contain aggressive mineralic acids or alkaline substances
• No toxic fumes. Contains low concentration of alcohol.
Functionality (Strand breakage test): passes test
Efficacy (ExitusPlus™ activity test): passes test
- WGK:
- 1
- Storage:
- RT
protected from light
- CS:
- 38221900
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Applicazione:Il trasporto accidentale di DNA e RNA può falsare i risultati analitici e compromettere la sicurezza biologica. Per garantire un flusso di lavoro sicuro e un'analisi PCR accurata, è essenziale un'accurata decontaminazione di superfici e apparecchiature da DNA/RNA.
Descrizione:
DNA/RNA-ExitusPlus™ è un agente rapido ed efficace pronto all'uso per le superfici e le attrezzature di laboratorio. La decontaminazione inizia immediatamente dopo la spruzzatura sulla superficie contaminata. Le soluzioni convenzionali per la contaminazione da DNA/RNA non degradano completamente il DNA/RNA, ma si limitano ad alterarlo fino a renderne impossibile l'amplificazione. DNA/RNA-ExitusPlus™, invece, distrugge il DNA su una varietà di superfici in modo molto più efficace, attraverso una degradazione non enzimatica degli acidi nucleici, rendendo impossibile l'amplificazione mediante reazione a catena della polimerasi (PCR). Anche brevi tempi di incubazione di 10-20 minuti con DNA/RNA-ExitusPlus™ rimuovono completamente il DNA e l'RNA indesiderati dalle superfici di lavoro e dalle attrezzature (1, 2). Il vantaggio del prodotto è che non è tossico per le persone né corrosivo per i materiali di laboratorio. Inoltre, il reagente ha una durata di conservazione di almeno 12 mesi ed è stabile al calore. I prodotti concorrenti utilizzano agenti dannosi per la salute e corrosivi.
DNA/RNA-ExitusPlus™ è disponibile in due versioni diverse: DNA/RNA-ExitusPlus™ (A7089) contiene un indicatore di colore per rendere facilmente visibile la superficie coperta dal reagente. La versione senza indicatore DNA/RNA-ExitusPlus™ IF (A7409) è quasi incolore. Entrambe le soluzioni si scuriscono nel tempo a causa dei componenti redox attivi presenti nelle soluzioni.
Nota: Non ci sono differenze nei protocolli di applicazione di DNA/RNA-ExitusPlus™ e DNA/RNA-ExitusPlus™ IF! Pertanto, nelle seguenti istruzioni per l'uso non viene menzionata la forma IF. La maggior parte delle confezioni è fornita con pistola a spruzzo, tranne RF = flacone "ReFill" (ricarica), senza attacco a spruzzo.
FAQs
Qual è il tempo di contatto consigliato?
Per contaminazioni con piccole quantità di DNA, è possibile una decontaminazione immediata. Per contaminazioni molto estese, sono sufficienti da 5 a 10 minuti a temperatura ambiente. Per quantità maggiori di DNA, si consiglia di ripetere la procedura dopo aver eliminato il DNA/RNA-ExitusPlus™.Inoltre, l'aumento della temperatura della soluzione a 50 °C o 60 °C aumenta notevolmente la velocità di degradazione del DNA.
Esistono metodi per rilevare i residui dei componenti di DNA/RNA-ExitusPlus™?
La formulazione di DNA/RNA-ExitusPlus™ contiene una piccola quantità di indicatore di colore che può essere rilevata sulle superfici dopo l'asciugatura. Se è necessario rimuovere piccole tracce residue di DNA/RNA-ExitusPlus™, è possibile eliminarle facilmente dalle superfici con una carta da filtro imbevuta di acqua sterile.Per inattivare grandi quantità residue di DNA/RNA-ExitusPlus™, le superfici possono essere trattate con una soluzione di tampone TE 10X sterile, a pH 8,0. Assicurarsi che durante questo trattamento non si verifichino nuove contaminazioni.
Le guarnizioni saranno danneggiate da DNA/RNA-ExitusPlus™?
Le guarnizioni in polipropilene, acciaio inox, gomma etilene-propilene-diene (EPDM) e silicone non vengono danneggiate da DNA/RNA-ExitusPlus™.Come rimuovere i residui di DNA/RNA-ExitusPlus™?
La soluzione può essere facilmente lavata con acqua sterile o con il tampone TE 10X, pH 8.0.Come rimuovere i residui essiccati di DNA/RNA-ExitusPlus™?
I residui di DNA/RNA-ExitusPlus™ essiccati sulle superfici possono essere facilmente rimossi lavando una volta con le stesse soluzioni e asciugando con carta assorbente pulita.Come rimuovere i residui di DNA/RNA-ExitusPlus™ dalle provette sottili?
DNA/RNA-ExitusPlus™ ha il vantaggio, rispetto ad altri prodotti commerciali, soprattutto per le provette di piccolo diametro, che la forza ionica di tutti i componenti è molto più bassa rispetto ad altri prodotti commerciali. Inoltre, tutti i componenti di DNA/RNA-ExitusPlus™ sono altamente idrosolubili e modificano solo leggermente la viscosità dell'acqua. Inoltre, hanno tutti un'affinità molto bassa con le superfici metalliche o plastiche.Per questo motivo, anche nel caso di provette di diametro molto piccolo, una fase di risciacquo con tampone TE 10X, pH 8,0, e un risciacquo finale con acqua sterile sono sufficienti per rimuovere completamente il DNA/RNA-ExitusPlus™.
Come controllo finale, determinare il pH dell'acqua sterile dopo il risciacquo finale. Un valore di pH compreso tra 6 e 8 è accettabile. Controllare il pH dell'acqua sterile prima dell'uso. Attenzione: l'acqua sterile preparata con scambiatori di anioni può avere un valore di pH basso
Come si può degradare il DNA non specifico per la sequenza?
Gli acidi nucleici vengono degradati in modo rapido ed efficace con le soluzioni brevettate DNA/RNA ExitusPlus™ di PanReac AppliChem. L'approccio non si basa su un principio enzimatico ma chimico. La sequenza e le dimensioni dei frammenti di DNA non hanno alcuna influenza sulla frammentazione. Le specie di DNA di grandi dimensioni, come i plasmidi, richiedono più tempo per essere completamente degradate rispetto alle molecole di DNA corte (ad esempio i primer). La distribuzione delle rotture a singolo e doppio filamento sull'intera sequenza è casuale, per cui non si crea una sequenza né una classe omogenea di frammenti di DNA.Quali sono gli effetti collaterali dei decontaminanti degli acidi nucleici?
La maggior parte dei metodi comuni di decontaminazione del DNA contiene composti forti con comprovate proprietà corrosive, pericolose o addirittura tossiche. Si utilizzano ancora azidi, acidi minerali come l'acido fosforico o l'acido cloridrico, perossidi aggressivi e sostanze fortemente alcaline come l'idrossido di sodio. Ciò comporta spesso una notevole corrosione irreversibile di varie superfici metalliche dopo soli 20 minuti di esposizione. DNA/RNA-ExitusPlus™ ha confermato nei test che la composizione e la modalità d'azione brevettate di nuova concezione non mostrano segni di corrosione o deterioramento delle superfici metalliche.La sola autoclavatura è sufficiente al 100% per la decontaminazione?
La maggior parte degli esperti concorda sul fatto che la sterilizzazione in autoclave è un metodo affidabile per rimuovere il DNA. Per molto tempo si è ritenuto che la sterilizzazione in autoclave conservasse generalmente frammenti di 20-30 coppie di basi. Tuttavia, studi più recenti dimostrano che singoli frammenti di DNA più grandi possono ancora essere trovati dopo l'autoclavaggio mediante analisi PCR [1]. Ciò è particolarmente vero se gli acidi nucleici sono contenuti in microbi o virus protetti da un involucro proteico (ad esempio, i batteri). Autoclave-ExitusPlus™ è stato sviluppato perché il DNA/RNA-ExitusPlus™ non è sensibile al calore a causa della sua composizione chimica e non contiene composti volatili pericolosi per la salute. Ai fini della degradazione del DNA, questa miscela di polveri viene applicata ai terreni di coltura o alle colture cellulari. L'efficacia di Autoclave-ExitusPlus™ sulle colture batteriche e sugli acidi nucleici dopo l'autoclavaggio è stata dimostrata nei test. È stato dimostrato che l'aggiunta di Autoclave-ExitusPlus™ è necessaria per provocare un'efficace distruzione del DNA batterico; in caso contrario, il campione di riferimento darà sempre un risultato positivo se analizzato con il terreno di coltura o l'acqua come di consueto. Pertanto, l'efficacia dell'autoclave nell'estrazione del DNA dai microbi deve essere riconsiderata. Recenti scoperte suggeriscono che la sola autoclavatura non inattiva sufficientemente gli acidi nucleici di batteri e virus.Qual è l'efficacia di DNA/RNA-ExitusPlus™?
Spruzzando le superfici del laboratorio con DNA/RNA-ExitusPlus™ si ottiene una decontaminazione efficace e completa del DNA. Le parti di DNA e RNA indesiderate vengono rapidamente rimosse dagli strumenti e dalle superfici di lavoro dopo un breve periodo di incubazione. Il tempo di reazione di DNA/RNA-ExitusPlus™ corrisponde al normale tempo di asciugatura (10-20 minuti).Qual è un metodo efficace per disinfettare le superfici e gli strumenti nell'area di lavoro?
La prova dell'effettiva efficacia degli agenti di decontaminazione a base di acidi nucleici può essere fornita solo attraverso un test PCR e un test combinato di degradazione del DNA. Studi passati hanno confermato l'efficacia di DNA/RNA-ExitusPlus™. DNA/RNA-ExitusPlus™ contiene componenti aggiuntivi che degradano gli acidi nucleici in modo delicato, non corrosivo e rapido, senza l'uso di enzimi. Dopo un breve periodo di incubazione, i componenti indesiderati di DNA e RNA vengono rimossi dalle apparecchiature e dalle superfici di lavoro.Qual è il processo di decontaminazione con DNA/RNA-ExitusPlus™?
Fase 1. La decontaminazione inizia immediatamente. In caso di contaminazione molto intensa, è sufficiente un tempo di incubazione più lungo, al massimo 10 minuti. Dopo l'incubazione, i residui di DNA/RNA-ExitusPlus™ vengono eliminati con un panno di carta. Non è più necessaria un'ulteriore pulizia con acqua sterile. Si tratta di una novità rispetto alle soluzioni di decontaminazione convenzionali.Fase 2: dopo la completa asciugatura della soluzione, non avviene più alcuna reazione di decontaminazione.
Fase 3. per rimuovere i residui indesiderati di reagente essiccato, si consiglia di rimuoverli con acqua sterile o tampone TE 10X e un panno di carta.
Come si può decontaminare una superficie di laboratorio?
Applicare DNA/RNA-ExitusPlus™ direttamente sulla superficie del laboratorio. Eliminare accuratamente i residui di DNA/RNA-ExitusPlus™ con un panno di carta (rimuovere i residui secchi con acqua sterile / tampone TE 10X). Non è necessario risciacquare con acqua.Come decontaminare le attrezzature di laboratorio?
Applicare generosamente DNA/RNA-ExitusPlus™ su un tovagliolo di carta e pulire accuratamente tutte le superfici esposte dello strumento. Asciugare quindi la superficie con un panno di carta pulito. Per la pulizia di piccole parti, immergerle brevemente in DNA/RNA-ExitusPlus™ e asciugarle.Come si possono decontaminare i contenitori di plastica e di vetro?
Aggiungere abbondanti quantità di DNA/RNA-ExitusPlus™ per ricoprire l'intera superficie del contenitore, agitando o agitando con un vortex. Gettare la soluzione e asciugare. Quindi sciacquare accuratamente i recipienti con acqua distillata e asciugare.Come decontaminare le pipette?
Smontare il fusto della pipetta secondo le istruzioni del produttore e rimuovere le guarnizioni dal fusto. Immergere l'asta in DNA/RNA-ExitusPlus™ per un minuto, sciacquare accuratamente con acqua, lasciare asciugare e riassemblare.Qual è la durata di conservazione di questo agente decontaminante?
Il reagente ha una durata di conservazione di almeno 12 mesi ed è stabile al calore.Come si verifica l'efficacia della decontaminazione?
L'efficacia della decontaminazione viene determinata mediante un esame quantitativo della degradazione del DNA. Questi test vengono eseguiti mediante elettroforesi analitica su gel di agarosio o PCR.Se il DNA viene incubato con DNA/RNA-ExitusPlus™ o con un altro reagente di decontaminazione e un campione della miscela di reazione viene posto su un gel di agarosio senza una preventiva neutralizzazione o denaturazione, non è possibile determinare quantitativamente la degradazione del DNA, poiché l'ibridazione produce le cosiddette "estremità appiccicose".
La maggior parte dei reagenti di altri fornitori contiene alte concentrazioni di acidi e basi forti e deve quindi essere neutralizzata con 100 mM Tris pH 12 o 100 mM Tris pH 3, a seconda della composizione del reagente di decontaminazione, per garantire la funzionalità (colore corretto) del blu di bromofenolo. Nel caso di DNA/RNA-ExitusPlus™, la capacità tampone del tampone di carico è sufficiente a tamponare anche con una miscela 1:1 di reagente di decontaminazione e campione.
Quando la neutralizzazione con blu di bromofenolo indica il pH corretto, i campioni vengono denaturati a 90 °C per 2 minuti.
L'indagine sul potenziale di degradazione del DNA di alcuni reagenti convenzionali per la decontaminazione del DNA rispetto a DNA/RNA-ExitusPlus™ ha dimostrato che la degradazione del DNA da parte di DNA/RNA-ExitusPlus™ è molto rapida e quasi completa già dopo tre minuti. È stato possibile rilevare solo frammenti di DNA residui più piccoli di 500 coppie di basi. Dopo un'incubazione più lunga (10 minuti), è stato possibile distruggere anche il DNA plasmidico completo. In confronto, i prodotti concorrenti hanno mostrato solo una degradazione molto bassa del DNA del test.
