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DEPC BioChemica

Gehalt (NT): min. 97 %
Code
A0881
CAS
1609-47-8
Formel
C6H10O5
Molare Masse
162,14 g/mol

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Code Packungsgröße Einzelpreis Boxpreis pro Stück
Produktnr. & Packungsgröße Einzelpreis
A0881,0020
Code
A0881,0020
Packungsgröße
20 ml
Einzelpreis
Stück 88,80€
Boxpreis pro Stück
A0881,0100
Code
A0881,0100
Packungsgröße
100 ml
Einzelpreis
Stück 312,10€
Boxpreis pro Stück
Siedepunkt:
160 - 163°C
Dichte:
1,122 kg/l (20°C)
Brechungsindex:
n20/D 1,398
Physikalische Daten:
flüssig
Produktnummer:
A0881
Produktname:
DEPC BioChemica
Spezifikation:
Gehalt (NT): min. 97 %
Gefahrenpiktogramme
  • GHS07 Hazard
WGK:
1
Lagerung:
2 - 8°C
Signalwort:
Achtung
GHS Symbole:
GHS07
H-Sätze:
H302+H332
H315
H319
H335
P-Sätze:
P261
P280
P305+P351+P338
P403+P233
P405
P501
EINECS:
216-542-8
HS:
29209010
Um die komplette Spezifikation zu sehen, laden Sie bitte das Technische Datenblatt (TDS) herunter

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Diethylpyrocarbonat (DEPC) modifiziert Histidinreste in Proteinen zu N-Carbethoxyhistidin und führt dadurch u.a. zur Hemmung von Enzymen. Hydroxylamin entfernt die Carbethoxygruppe wieder (4). Insbesondere die Hemmung von RNasen ist von Bedeutung da erst dadurch die Isolierung von großen RNAs möglich wurde. DEPC reagiert allerdings auch mit Adenosin in einzelsträngigen Nukleinsäuren (3) und Purinen in Z-DNA (5) bzw. B-DNA (6).Zur Behandlung von Wasser mit DEPC, gibt man 1 ml DEPC in 1 Liter bidest. Wasser (0,1% DEPC v/v) und rührt über Nacht. Durch Autoklavieren bei 20 psi für 20 Minuten wird DEPC inaktiviert. DEPC reagiert mit Wasser unter Hydrolyse zu Ethanol und CO₂. Es ist in wässrigen Puffern begrenzt löslich (Löslichkeit in Wasser maximal 40 mM). Reines DEPC hat eine Konzentration von 6,9 M (4). Verdünnungen wurden z.B. in wasserfreiem Ethanol oder Acetonitril zu einer Stocklösung von 10 mM gemacht (4). Beim Autoklavieren von DEPC-behandelten Lösungen wird DEPC vollständig zersetzt, auch wenn der charakteristische Geruch erhalten bleibt (2). Da DEPC Histidin und Tyrosin-Reste acyliert, sollten entsprechende Reagenzien, wie Tris, nicht direkt mit DEPC behandelt werden. Tris inaktiviert DEPC!Achtung: DEPC ist gesundheitsschädlich. Dämpfe sollten nicht eingeatmet und Hautkontakt vermieden werden! DEPC kann Augen und Schleimhäute schädigen! In Verbindung mit Ammonium-Ionen (z.B. Ammoniumacetat bei Nukleinsäure-Fällungen) entsteht das starke Karzinogen Ethylcarbamat (3).

Literature

(1) Summers, W.C. (1970) Anal. Biochem. 33, 459-463. Eine einfache Methode zur Extraktion von RNA aus E. coli mit DEPC. (2) Berger, S.L. (1975) Anal. Biochem. 67, 428-437. DEPC: Eigenschaften in gepufferten Lösungen. (3) Ehrenberg, L. et al. (1976) Progr. Nucl. Acid Res. Mol. Biol. 16, 189-262. Diethylpyrocarbonat in der Nukleinsäure-Forschung. (4) Miles, E.W. (1977) Methods Enzymol. 47, 431-442. Modifikation von Histidin-Resten in Proteinen mit DEPC. (5) Herr, W. (1985) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82, 8009-8013DEPC als chemisches Agens zur Untersuchung der DNA-Struktur. (6) McCarthy, J.G. et al. (1990) Biochemistry 29, 6071-6081. Reaktivität von DEPC mit B-DNA.