Formats des paquets (4)
| Code | format d’emballage | prix par unité | quantité | |
|---|---|---|---|---|
| Code et emballage | Prix par pièce | |||
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Code
A7089,0100
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format d’emballage
100 ml
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prix par unité
simple
37,60€
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quantité
31,96€x 6 unités
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Code
A7089,0500
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format d’emballage
500 ml
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prix par unité
simple
64,20€
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quantité
54,57€x 6 unités
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Code
A7089,1000RF
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format d’emballage
1 L
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prix par unité
simple
113,90€
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quantité
96,82€x 6 unités
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Code
A7089,2500RF
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format d’emballage
2.5 L
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prix par unité
simple
249,40€
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quantité
211,99€x 4 unités
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Données techniques
- Product Code:
- A7089
- Product Name:
- DNA/RNA-ExitusPlus™
- Specifications:
- • removes DNA and RNA contaminations from surfaces
• for cleaning of PCR work stations and equipment
• for cleaning of electrophoresis equipment, pipetts, reaction tubes etc.
• delivered as spray bottles or as refill bottles (RF)
♦ The special features
• non-enzymatic degradation of DNA and RNA by catalytic and cooperative effects of the components
• All components of DNA-ExitusPlus™ are readily biologically degradable and not harmful or toxic for humans.
• Doesn't contain aggressive mineralic acids or alkaline substances
• No toxic fumes. Contains low concentration of alcohol.
Functionality (Strand breakage test): passes test
Efficacy (ExitusPlus™ activity test): passes test
- WGK:
- 1
- Storage:
- RT
protected from light
- CS:
- 38221900
Documents
Demande d’information
Comments
Application :Un transfert involontaire d'ADN et d'ARN peut fausser les résultats d'analyse et éventuellement compromettre la sécurité biologique. Pour garantir un déroulement sûr du travail et une analyse PCR précise, une décontamination approfondie de l'ADN/ARN des surfaces et des appareils est indispensable.
Description :
DNA/RNA-ExitusPlus™ est un produit prêt à l'emploi rapide et efficace pour les surfaces et les équipements de laboratoire. La décontamination commence immédiatement après la pulvérisation sur une surface contaminée. Les solutions de contamination ADN/ARN traditionnelles ne dégradent pas complètement l'ADN/ARN, mais se contentent de le modifier de telle sorte que l'amplification n'est plus possible. DNA/RNA-ExitusPlus™, en revanche, détruit l'ADN sur un grand nombre de surfaces de manière nettement plus efficace, au moyen d'une dégradation non enzymatique des acides nucléiques, ce qui rend l'amplification par réaction en chaîne par polymérase (PCR) irréalisable. Même de courtes périodes d'incubation de 10 à 20 minutes avec DNA/RNA-ExitusPlus™ éliminent complètement l'ADN et l'ARN indésirables des surfaces de travail et des appareils (1, 2). L'avantage du produit est qu'il n'est ni toxique pour les humains ni corrosif pour le matériel de laboratoire. De plus, le réactif se conserve au moins 12 mois et est stable à la chaleur. Les produits concurrents utilisent des agents nocifs et corrosifs.
DNA/RNA-ExitusPlus™ est disponible en deux versions différentes : DNA/RNA-ExitusPlus™ (A7089) contient un indicateur coloré pour rendre la surface recouverte par le réactif facilement visible. La variante sans indicateur DNA/RNA-ExitusPlus™ IF (A7409) est presque incolore. Les deux solutions s'assombrissent avec le temps en raison des composants redox actifs contenus dans les solutions.
Remarque : il n'y a pas de différences dans les protocoles d'utilisation de DNA/RNA-ExitusPlus™ et DNA/RNA-ExitusPlus™ IF ! C'est pourquoi nous ne mentionnons pas la forme IF dans le mode d'emploi suivant. La plupart des tailles d'emballage sont livrées avec un pistolet pulvérisateur, sauf RF = flacon 'ReFill' (recharge), sans embout de pulvérisation.
FAQs
Quel est le temps d'exposition recommandé?
En cas de contamination avec de petites quantités d'ADN, une décontamination immédiate est possible. Pour les contaminations très importantes, 5 à 10 minutes à température ambiante suffisent. Pour les grandes quantités d'ADN, il est recommandé de répéter le processus après avoir essuyé DNA/RNA-ExitusPlus™.En outre, l'augmentation de la température de la solution à 50 °C ou 60 °C augmente considérablement le taux de dégradation de l'ADN.
Existe-t-il des méthodes de détection des résidus des composants de DNA/RNA-ExitusPlus™?
La formulation de DNA/RNA-ExitusPlus™ contient une petite quantité d'indicateur coloré qui peut être détecté sur les surfaces après séchage. Si de petites traces résiduelles d'ADN/ARN-ExitusPlus™ doivent être éliminées, elles peuvent être facilement essuyées des surfaces à l'aide d'un papier filtre imbibé d'eau stérile.Pour inactiver des quantités résiduelles plus importantes de DNA/RNA-ExitusPlus™, les surfaces peuvent être traitées avec une solution de tampon TE 10X stérile, pH 8,0. Veiller à ce qu'aucune nouvelle contamination ne se produise pendant ce traitement.
Les joints sont-ils endommagés par DNA/RNA-ExitusPlus™?
Les joints en polypropylène, en acier inoxydable, en caoutchouc éthylène-propylène-diène (EPDM) et en silicone ne sont pas endommagés par DNA/RNA-ExitusPlus™.Comment éliminer les résidus de DNA/RNA-ExitusPlus™?
La solution peut être facilement lavée avec de l'eau stérile ou du tampon TE 10X, pH 8,0.Comment éliminer les résidus séchés de DNA/RNA-ExitusPlus™?
Les résidus séchés de DNA/RNA-ExitusPlusTM sur les surfaces s'éliminent facilement en les lavant une fois avec les mêmes solutions et en essuyant la solution avec des serviettes en papier propres.
Comment éliminer les résidus de DNA/RNA-ExitusPlus™ des tubes fins?
DNA/RNA-ExitusPlus™ présente l'avantage, par rapport à d'autres produits commerciaux, surtout pour les tubes de petit diamètre, que la force ionique de tous les composants est nettement inférieure à celle d'autres produits commerciaux. En outre, tous les composants de DNA/RNA-ExitusPlus™ sont très solubles dans l'eau et ne modifient que très peu la viscosité de l'eau. De plus, ils ont tous une très faible affinité avec les surfaces métalliques ou plastiques.C'est pourquoi, même pour les tubes de très petit diamètre, une étape de rinçage avec du tampon TE 10X, pH 8,0, et un rinçage final avec de l'eau stérile suffisent pour éliminer complètement DNA/RNA-ExitusPlus™.
Comme dernier contrôle, déterminez le pH de l'eau stérile après le dernier rinçage. Un pH compris entre 6 et 8 est acceptable. Veuillez vérifier le pH de l'eau stérile avant l'utilisation. Attention: l'eau stérile préparée avec des échangeurs d'anions peut avoir un pH bas.
Comment l'ADN non spécifique à une séquence peut-il être dégradé?
Les acides nucléiques sont dégradés rapidement et efficacement grâce aux solutions brevetées DNA/RNA-ExitusPlus™ de PanReac AppliChem. L'approche n'est pas basée sur un principe enzymatique, mais sur un principe chimique. La séquence et la taille des fragments d'ADN n'ont aucune influence sur la fragmentation. Les grands types d'ADN, comme les plasmides, mettent plus de temps à être complètement dégradés que les molécules d'ADN courtes (par exemple les amorces). La répartition des cassures simple et double brin sur l'ensemble de la séquence est aléatoire, de sorte qu'il n'y a pas de séquence ni de classe homogène de fragments d'ADN.Quels sont les effets secondaires des agents de décontamination des acides nucléiques?
La plupart des méthodes courantes de décontamination de l'ADN contiennent des composés puissants aux propriétés corrosives, dangereuses ou même toxiques avérées. Des azides, des acides minéraux comme l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique, des peroxydes agressifs et des substances fortement alcalines comme l'hydroxyde de sodium sont encore utilisés comme ingrédients. Il en résulte souvent, après seulement 20 minutes d'exposition, d'importants phénomènes de corrosion irréversibles sur différentes surfaces métalliques. DNA/RNA-ExitusPlus™ a confirmé lors de tests que sa composition et son mode d'action nouvellement développés et brevetés ne présentent aucun signe de corrosion ou de détérioration sur les surfaces métalliques.L'autoclavage seul est-il suffisant à 100% pour la décontamination?
La plupart des experts s'accordent à dire que l'autoclavage est une méthode fiable pour éliminer l'ADN. On a longtemps pensé que l'autoclavage préservait en général 20 à 30 fragments de paires de bases. Des études récentes montrent toutefois que certains fragments d'ADN plus grands peuvent encore être trouvés par analyse PCR après l'autoclavage [1]. C'est notamment le cas lorsque les acides nucléiques sont contenus dans des microbes ou des virus protégés par une enveloppe protéique (par ex. des bactéries). Autoclave-ExitusPlus™ a été développé parce que, grâce à sa composition chimique, DNA/RNA-ExitusPlus™ n'est pas sensible à la chaleur et ne contient pas de composés volatils dangereux pour la santé. Dans le but de dégrader l'ADN, ce mélange de poudres est appliqué sur des milieux de culture ou des cultures cellulaires. L'efficacité d'Autoclave-ExitusPlus™ sur les cultures bactériennes et les acides nucléiques après autoclavage a été démontrée lors de tests. Il s'est avéré que l'ajout d'Autoclave-ExitusPlus™ est nécessaire pour provoquer une destruction efficace de l'ADN bactérien ; dans le cas contraire, l'échantillon de référence donne toujours un résultat positif lorsqu'il est testé comme d'habitude avec du milieu ou de l'eau. Il est donc nécessaire de reconsidérer l'efficacité de l'autoclavage pour l'extraction de l'ADN des microbes. Des découvertes récentes indiquent que l'autoclavage seul n'inactive pas suffisamment les acides nucléiques des bactéries et des virus.Quelle est l'efficacité de DNA/RNA-ExitusPlus™?
La vaporisation de DNA/RNA-ExitusPlus™ sur les surfaces de laboratoire assure une décontamination efficace et complète de l'ADN. Les morceaux d'ADN et d'ARN indésirables sont rapidement éliminés des instruments et des surfaces de travail après un court temps d'incubation. Le temps de réaction de DNA/RNA-ExitusPlus™ correspond au temps de séchage habituel (10 à 20 minutes).Quelle est la méthode efficace de désinfection des surfaces et des instruments dans l'espace de travail?
La preuve de l'efficacité effective des agents de décontamination à base d'acides nucléiques ne peut être apportée qu'au moyen d'un test PCR et d'un test combiné de dégradation de l'ADN. Les études passées ont confirmé l'efficacité de DNA/RNA-ExitusPlus™. DNA/RNA-ExitusPlus™ contient des composants supplémentaires qui dégradent les acides nucléiques de manière douce, non corrosive et rapide, sans utiliser d'enzymes. Après un court temps d'incubation, les composants d'ADN et d'ARN indésirables sont déjà éliminés des appareils et des surfaces de travail.
Comment se déroule le processus de décontamination avec DNA/RNA-ExitusPlus™?
Étape 1 . la décontamination commence immédiatement. En cas de très forte contamination, un temps d'incubation plus long de 10 minutes maximum est suffisant. Après l'incubation, les restes de DNA/RNA-ExitusPlus™sont essuyés avec une serviette en papier. Un nettoyage supplémentaire à l'eau stérile n'est ensuite plus nécessaire. Il s'agit d'une nouveauté par rapport aux solutions de décontamination traditionnelles.Étape 2. une fois que la solution est complètement sèche, aucune autre réaction de décontamination n'a lieu.
Étape 3. Pour éliminer les résidus de réactifs séchés indésirables, nous recommandons de les retirer avec de l'eau stérile ou du tampon 10X TE et une serviette en papier.
Comment décontaminer une surface de laboratoire?
Appliquez DNA/RNA-ExitusPlus™ directement sur la surface du laboratoire. Essuyer soigneusement les résidus de DNA/RNA-ExitusPlus™avec une serviette en papier (éliminer les résidus séchés avec de l'eau stérile / tampon TE 10X). Il n'est pas nécessaire de rincer à l'eau.Comment décontaminer le matériel de laboratoire?
Appliquer généreusement DNA/RNA-ExitusPlus™ sur une serviette en papier et essuyer soigneusement toutes les surfaces exposées de l'appareil. Séchez ensuite la surface avec une serviette en papier propre. Pour nettoyer les petites pièces, les tremper brièvement dans DNA/RNA-ExitusPlus™ et les sécher.Comment décontaminer les récipients en plastique et en verre?
Ajoutez une quantité abondante de DNA/RNA-ExitusPlus™pour recouvrir toute la surface du récipient en le faisant tourner ou en le mettant au vortex. Jetez la solution et séchez-la. Rincez ensuite soigneusement les récipients avec de l'eau distillée et séchez.Comment décontaminer les pipettes?
Retirez la tige de la pipette conformément aux instructions du fabricant et enlevez les joints et les bagues d'étanchéité de la tige. Faites tremper la tige dans DNA/RNA-ExitusPlus™ pendant une minute, rincez abondamment la tige à l'eau, laissez-la sécher et réassemblez-la.Quelle est la durée de conservation de ce décontaminant?
Le réactif se conserve au moins 12 mois et est stable à la chaleur.Comment l'efficacité de la décontamination est-elle contrôlée?
L'efficacité de la décontamination est déterminée par des examens quantitatifs de la dégradation de l'ADN. Ces examens sont réalisés par électrophorèse analytique sur gel d'agarose ou par des tests PCR.Lorsque l'ADN est incubé avec DNA/RNA-ExitusPlus™ ou un autre réactif de décontamination et qu'un échantillon du mélange réactionnel est placé sur un gel d'agarose sans neutralisation ou dénaturation préalable, une détermination quantitative de la dégradation de l'ADN n'est pas possible, car des "sticky ends" se forment par hybridation.
La plupart des réactifs d'autres fournisseurs contiennent des concentrations élevées d'acides et de bases forts et doivent donc être neutralisés avec 100 mM de Tris pH 12 ou 100 mM de Tris pH 3, selon la composition du réactif de décontamination, afin de garantir la fonctionnalité (couleur correcte) du bleu de bromophénol. Dans le cas de DNA/RNA-ExitusPlus™la capacité tampon du tampon de charge est suffisante pour tamponner également avec un mélange 1:1 de réactif de décontamination et d'échantillon.
Lorsque la neutralisation au bleu de bromophénol indique le pH correct, les échantillons sont dénaturés à 90 °C pendant 2 minutes.
L'étude du potentiel de dégradation de l'ADN de réactifs de décontamination de l'ADN traditionnels sélectionnés par rapport à DNA/RNA-ExitusPlus™ a montré qu'une dégradation très rapide et presque complète de l'ADN par DNA/RNA-ExitusPlus™ a lieu après seulement trois minutes. Seuls des fragments d'ADN résiduels inférieurs à 500 paires de bases ont pu être détectés. Après une incubation plus longue (10 min), l'ADN plasmidique complet a également pu être détruit. En comparaison, les produits concurrents n'ont pu montrer qu'une très faible dégradation de l'ADN testé.
