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- Blu di Bromotimolo (Reag. USP) per analisi, ACS131167.1606 · 76-59-5
- Blu di Bromotimolo soluzione 0,04% per analisi volumetrica281168.1208 · 76-59-5
- Blu di Bromotimolo soluzione 0,4% VINIKIT, per l'analisi del vino624566.1209 · 76-59-5
- Blu di Metilene (C.I. 52015) BioChemica A1402,0100 · 61-73-4
- Blu di Metilene (C.I. 52015)(Reag. Ph. Eur.) per analisi121170.1606 · 61-73-4
- Blu di Metilene (C.I. 52015)(Reag. Ph. Eur.) per analisi121170.1608 · 61-73-4
- Bromo (Bromato-Bromuro) 0,05 mol/l (0,1N) (Reag. USP) soluzione volumetrica182000.1211 ·
- Cerio(IV) Solfato 0,1 mol/l (0,1N) (Reag. USP) soluzione volumetrica181249.1611 · 10294-42-5
- Cerio(IV) Solfato 0,1 mol/l (0,1N) (Reag. USP) soluzione volumetrica181249.1612 · 10294-42-5
- Complexón-Magnesio 0,1 mol/l per analisi volumetrica281280.1211 ·
- di-Sodio Ossalato standard per volumetria, ACS241706.1608 · 62-76-0
- Difenilammina (Reag. USP, Ph. Eur.) per analisi, ACS131828.1608 · 122-39-4
- Eosina Giallastra (C.I. 45380) (Reag. USP) per analisi, ACS131299.1606 · 17372-87-1
- Etanol / Etere Dietilico 1:1 v/v + Fenolftaleina 0,1 % per la determinazione dell'acidità nell'olio d'oliva285483.0515 ·
- Etanol / Etere Dietilico 1:1 v/v + Fenolftaleina 0,1 % per la determinazione dell'acidità nell'olio d'oliva285483.0314 ·
Titolazione
La titolazione è una delle tecniche più comuni utilizzate nei laboratori di analisi per determinare la concentrazione di una sostanza disciolta. Per questa applicazione, offriamo una vasta gamma di soluzioni volumetriche pronte all'uso, soggette a rigorosi requisiti di produzione. Selezioniamo le materie prime e l'imballaggio appropriati per assicurare la massima purezza e qualità. Sono tracciabili agli SRM del NIST e il fattore delle soluzioni volumetriche è regolato a f = 1,000 con una tolleranza di ±0,1%. Il nostro programma comprende anche soluzioni volumetriche concentrate, indicatori e standard.
Soluzioni volumetriche concentrate - Soluzioni stabili, accurate e di lunga durata
Offriamo soluzioni concentrate per la preparazione di soluzioni volumetriche per diluizione. Con le soluzioni volumetriche concentrate PanReac AppliChem risparmierete spazio di stoccaggio. Sono molto stabili e hanno una conservazione molto lunga (5 anni). Sono facili e veloci da preparare, basta diluirle con il solvente desiderato. Si possono preparare concentrazioni diverse da quelle specificate sull'etichetta. Se la soluzione è stata diluita in condizioni ottimali, garantiamo la concentrazione con una precisione di ±0,2%.
Indicatori di titolazione
Gli indicatori vengono utilizzati con le soluzioni volumetriche per mostrare il punto finale della titolazione attraverso il cambiamento visivo del colore. L'intervallo di pH in cui un indicatore cambia colore è chiamato intervallo di transizione ed è caratteristico di ogni indicatore. L'intervallo di transizione visiva è il fattore principale nella scelta dell'indicatore di pH. Il nostro programma comprende sia indicatori in polvere che soluzioni pronte all'uso.
Gli indicatori di analisi volumetrica possono essere classificati in base al tipo di reazione coinvolta nel processo:
- Indicatori di pH in mezzi acquosi
- Indicatori acido-base in mezzi non acquosi
- Indicatori Redox
- Indicatori di adsorbimento
- Indicatori complessometrici
- Altri indicatori
Standard volumetrici
Per controllare il fattore delle soluzioni volumetriche, forniamo standard per volumetria, la nostra gamma di materiali di riferimento con un'elevata purezza del 100 ± 0,05% dopo l'essiccazione. Ogni standard viene fornito con il corrispondente certificato di analisi che ne indica la purezza e la tolleranza, il metodo utilizzato per determinare questo valore, lo standard di riferimento NIST e la data di scadenza. Nella seguente tabella troverete informazioni sugli standard disponibili e sul metodo adatto per l'essiccazione del prodotto, se necessario.
Soluzioni volumetriche e indicatori secondo la farmacopea
Gli indicatori e le soluzioni volumetriche richieste nei test e nei saggi delle monografie della farmacopea devono soddisfare le specifiche indicate nel capitolo generale "Reagenti" della Farmacopea Europea (EP / Ph. Eur.) o nel capitolo "Reagenti, indicatori e soluzioni" della Farmacopea degli Stati Uniti (USP). L'industria farmaceutica ha bisogno di queste soluzioni per il controllo di qualità sia delle materie prime che del prodotto finale. Usiamo la denominazione "Reag. Ph. Eur", "Reag. USP" o "Reag. USP, Ph. Eur." quando il prodotto è descritto e soddisfa i requisiti dei reagenti analitici, indicati in questi capitoli generali delle farmacopee.
- Standardizzazione secondo la Farmacopea Europea (EP / Ph. Eur.) e/o la Farmacopea degli Stati Uniti (USP) indicata sull'etichetta del prodotto.
- Tracciabile secondo NIST SRMs
- Il fattore delle soluzioni è regolato a 1.000 con una precisione di ±0.1%, fornendo misure più accurate.
- Stabile per almeno 36 mesi nella maggior parte dei casi.