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- Natronlauge 5 mol/l (5N) Maßlösung182159.1214 · 1310-73-2
- Natronlauge 5 mol/l (5N) Maßlösung182159.1211 · 1310-73-2
- o-Tolidin - Lösung 0,1%172417.1611 · 119-93-7
- o-Tolidin (Reag. USP, Ph. Eur.) zur Analyse121744.1607 · 119-93-7
- Oxalsäure 0,05 mol/l (0,1N) (Reag. USP) Maßlösung181043.1211 · 6153-56-6
- Oxalsäure 0,5 mol/l (1N) Maßlösung181042.1211 · 6153-56-6
- Patentblau V Calciumsalz (C.I. 42051)A8187,0025 · 3536-49-0
- Perchlorsäure 0,1 mol/l (0,1N) in 1,4-Dioxan (Reag. USP) Maßlösung181047.1611 ·
- Perchlorsäure 0,1 mol/l (0,1N) in Essigsäure (Reag. USP, Ph. Eur.) Maßlösung181046.1612 ·
- Perchlorsäure 0,1 mol/l (0,1N) in Essigsäure (Reag. USP, Ph. Eur.) Maßlösung181046.1611 ·
- pH-Indikatorlösung universal zur volumetrischen Analyse281370.1208 ·
- Phenolphthalein - Lösung 0,1 % zur volumetrischen Analyse283090.1208 ·
- Phenolphthalein - Lösung 0,2% zur volumetrischen Analyse281326.1211 ·
- Phenolphthalein - Lösung 0,2% zur volumetrischen Analyse281326.1208 ·
- Phenolphthalein - Lösung 1% (Reag. USP, Ph. Eur.) zur volumetrischen Analyse281327.1211 ·
Die Titration ist eine der gebräuchlichsten Techniken in analytischen Laboratorien, um die Konzentration einer gelösten Substanz zu bestimmen. Für diese Anwendung bieten wir eine große Auswahl an gebrauchsfertigen volumetrischen Lösungen, die strengen Herstellungs- und Prüfanforderungen unterliegen. Wir wählen die entsprechenden Rohstoffe und Verpackungen aus, um die höchste Reinheit und Qualität zu gewährleisten. Sie sind rückführbar auf SRMs des NIST und der Faktor der volumetrischen Lösungen ist auf f = 1,000 mit einer Toleranz von ±0,1% eingestellt. Unser Programm umfasst auch konzentrierte volumetrische Lösungen, Indikatoren und Standards.
Konzentrierte volumetrische Lösungen - Stabile, genaue und lang haltbare Lösungen
Wir bieten konzentrierte Lösungen für die Herstellung von volumetrischen Lösungen durch Verdünnung. Mit PanReac AppliChem konzentrierten volumetrischen Lösungen sparen Sie Lagerplatz. Sie sind sehr stabil und haben eine sehr lange Haltbarkeit (5 Jahre). Sie sind schnell und einfach herzustellen, indem man sie einfach mit dem gewünschten Lösungsmittel verdünnt. Man kann auch andere Konzentrationen als die auf dem Etikett angegebenen herstellen. Wenn die Lösung unter optimalen Bedingungen verdünnt wurde, garantieren wir die Konzentration mit ±0,2% Genauigkeit.
Titrationsindikatoren
Indikatoren werden bei volumetrischen Lösungen verwendet, um den Endpunkt der Titration durch einen visuellen Farbumschlag anzuzeigen. Der pH-Bereich, in dem ein Indikator seine Farbe ändert, wird als Übergangsbereich bezeichnet und ist für jeden Indikator charakteristisch. Der visuelle Übergangsbereich ist der Hauptfaktor bei der Auswahl des pH-Indikators. Unser Programm umfasst sowohl Indikatoren in Pulverform als auch gebrauchsfertige Lösungen.
Die Indikatoren für die volumetrische Analyse können nach der Art der Reaktion, die am Prozess beteiligt ist, kategorisiert werden:
• pH-Indikatoren in wässrigen Medien
• Säure-Base-Indikatoren in nichtwässrigen Medien
• Redox-Indikatoren
• Adsorptions-Indikatoren
• Komplexometrische Indikatoren
• Andere
Volumetrische Standards
Um den Faktor der volumetrischen Lösungen zu überprüfen, liefern wir Standards für die Volumetrie. Hierbei umfasst unser Sortiment Referenzmaterialien mit einer hohen Reinheit von 100 ± 0,05% nach der Trocknung. Jedem Standard liegt ein entsprechendes Analysenzertifikat bei, das die Reinheit und die Toleranz, die zur Bestimmung dieses Wertes verwendete Methode, den NIST-Referenzstandard und das Verfallsdatum angibt.
Volumetrische Lösungen und Indikatoren nach Pharmakopöen
Indikatoren und volumetrische Lösungen, die in den Tests und Assays der Arzneibuchmonographien benötigt werden, müssen den Spezifikationen entsprechen, die im allgemeinen Kapitel "Reagenzien" des Europäischen Arzneibuchs (EP / Ph. Eur.) oder im Kapitel "Reagenzien, Indikatoren und Lösungen" der United States Pharmacopeia (USP) angegeben sind. Die pharmazeutische Industrie benötigt diese Lösungen für die Qualitätskontrolle sowohl von Rohstoffen als auch des Endprodukts. Wir verwenden die Bezeichnungen "Reag. Ph. Eur", "Reag. USP" oder "Reag. USP, Ph. Eur.", wenn das Produkt beschrieben ist, die Anforderungen an analytische Reagenzien erfüllt sind und die in diesen allgemeinen Kapiteln der Pharmakopöen angegeben sind.
• Standardisierung gemäß Europäischem Arzneibuch (EP / Ph. Eur.) und/oder United States Pharmacopoeia (USP) auf dem Produktetikett angegeben.
• Rückführbar auf NIST SRMs
• Der Faktor der Lösungen ist auf 1,000 eingestellt mit einer Präzision von ±0,1 %, was genauere Messungen ermöglicht.
• Stabil für mindestens 36 Monate in den meisten Fällen.