La FARMACOPEA EUROPEA es un trabajo único de referencia para el control de calidad de los medicamentos en los Estados signatarios del Convenio sobre su elaboración.
Las normas oficiales publicadas en el marco de las mismas proporcionan una base jurídica y científica para el control de calidad durante los procesos de desarrollo, producción y comercialización.
Dichas normas afectan a la composición cualitativa y cuantitativa y a las pruebas que deben efectuarse sobre los medicamentos, sobre las materias primas utilizadas en la producción de medicamentos y sobre las sustancias intermedias de síntesis. Por lo tanto, todos los productores de medicamentos y/o sustancias para uso farmacéutico deben aplicar estas normas de calidad para comercializar sus productos en los estados signatarios del Convenio.
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